臨床開発の薬剤師
の求人・募集情報 101件
臨床開発の薬剤師の求人中 1〜10件を表示
| 仕事内容 |
＊＊安全性情報業務の経験ある方！是非お問合わせ下さい！＊＊ ■ 業務内容：安全性情報管理業務 ・副作用情報（国内症例）の一次評価業務 ・副作用情報の入力 ・当局への報告書案作成業務 ※将来的には移動の可能性有（可能性としては、新宿または箱崎本社） ■研修制度 ・全員参加→情報セキュリティ研修 ※年1回、e-learning＋オンラインテスト ・任意参加→医薬に関わる各種研修 （・研修は、業務時間外にて実施/・任意参加の場合、時給が発生しない場合あり） ≪ 必要な資格・スキル ≫ ・製薬関連会社での安情評価業務経験が1年以上 ・PCスキル Word：既存文書作成、新規ビジネス文書、図を含む文書作成 Excel：データ入力、作表 ※ブラインドタッチができる方 ≪その他≫ ・残業月20時間以内 |
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| 勤務地 | 東京都 品川区 |
| 勤務日 |
月～金 休み:土日祝祭日
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| 勤務時間 |
月～金 09:00～18:00休憩60分 |
| 時給 | 1750円 交通費あり |
| 特徴 |
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| 仕事内容 |
＊＊大学研究グループにてCRC経験者を募集！最先端の臨床研究のサポート業務です＊＊ ＊＊栃木県の施設を担当して頂きます。勤務日数、勤務時間については相談可能です。是非お問合わせ下さい＊＊ ■業務内容 ： CRC業務 【研究開発業務】 ・被験者への同意取得説明補助（IC取得補助） ・被験者のスクリーニング業務 ・試験に関する各施設での連絡、調整 【事務用機器操作業務】 ・臨床試験データの入力 ・院内事務手続き ・会議議事録の作成 【その他】 ・コピーファイリングなど ※試験のデザイン ・登録期間：2011年9月まで、観察期間：登録から4年 ・勤務期間は最短でも4年以上 ※勤務地：大学関連病院を担当 ※勤務日数、勤務時間については相談可能 ≪必須スキル≫ ・看護師、臨床検査技師、薬剤師（臨床経験3年程度）いずれかの資格をお持ちの方で、 CRC業務経験1年程度もしくはIC同意取得補助経験のある方 ・PCスキル Word、Excel ◎その他◎ ・残業月10時間以内 ・カジュアルでの通勤可 |
|---|---|
| 勤務地 | 栃木県 佐野市 |
| 勤務日 |
週1日～ 休み:
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| 勤務時間 |
日勤 08:50～12:00休憩0分 日勤 13:00～17:00休憩0分 日勤 08:50～16:50休憩60分 |
| 時給 | 1850円 ～ 交通費あり |
| 特徴 |
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| 仕事内容 |
＊＊2010/12月末までの期間限定！外資系製薬会社にてDM募集！！＊＊ ＊＊勤務地は駅直結で通勤が便利です＊＊ ■業務内容：DM業務 ・製造販売後の調査票の一次精査業務 ・CROでロジカルチェックをかけた内容を精査し、医療機関への再調査文書（DCF）を作成 ・市販後調査の登録業務 ・その他ファイリング業務 等 ≪スキル≫ ・PMS経験が2年程度 ・PCスキル Word：既存文書修正、新規ビジネス文書作成、図を含む文書作成 Excel：データ入力、作表、関数（四則、SUM） ≪その他≫ ・残業月10時間以内 |
|---|---|
| 勤務地 | 東京都 中央区 |
| 勤務日 |
月～金 休み:土日祝祭日
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| 勤務時間 |
月～金 09:00～18:00休憩60分 |
| 時給 | 1700円 交通費あり |
| 特徴 |
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| 仕事内容 |
＊＊大手町駅直結。複数路線利用可能。雨の日も濡れずに通勤可能です＊＊ ＊＊ビル内に飲食店やショップなど多数あり、仕事帰りのお買い物なども楽しめます＊＊ ■ 業務内容 ： 必須文書QC業務全般 ・プロトコール、説明・同意文書、治験薬概要書、治験総括報告書、CTDなどのQC業務 ・上記のファイリング ・用語の読替え業務 ・図表の作成業務（QCに発生する可能性あり） ・インターネットを利用した医学系用語などの調査（QCに発生する可能性あり） ■スキル ・資格不問 ・必須文書QC業務経験1年程度 （中でもプロトコール、説明・同意文書、治験薬概要書、治験総括報告書、CTDなどを扱っていた方） ・PCスキル Word（既存文書修正、新規ビジネス文書作成） Excel（データ入力、作表、四則、SUM、AVERAGE） ■備考 ・残業月10時間以内 ・コンビニ近くにあり ・カジュアルでの通勤可 |
|---|---|
| 勤務地 | 東京都 千代田区 |
| 勤務日 |
月～金 休み:土日祝祭日
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| 勤務時間 |
月～金 09:00～17:40休憩60分 |
| 時給 | 1800円 ～ 交通費あり |
| 特徴 |
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| 仕事内容 |
＊＊医薬・化学系のバックグラウンドのある方は、未経験も可能です。是非お問合わせ下さい！＊＊ ■ 業務内容：安全性情報管理業務 ・副作用情報（国内症例）の一次評価業務 ・副作用情報の入力 ・当局への報告書案作成業務 ※将来的には移動の可能性有（可能性としては、新宿または箱崎本社） ■研修制度 ・全員参加→情報セキュリティ研修 ※年1回、e-learning＋オンラインテスト ・任意参加→医薬に関わる各種研修 （・研修は、業務時間外にて実施/・任意参加の場合、時給が発生しない場合あり） ≪ 必要な資格・スキル ≫ ・看護師、薬剤師などの有資格者 ※医薬、化学系のバックグラウンドがある方は相談可能 ・PCスキル Word：既存文書作成、新規ビジネス文書、図を含む文書作成 Excel：データ入力、作表 ※ブラインドタッチができる方 ≪その他≫ ・残業月20時間以内 |
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| 勤務地 | 東京都 品川区 |
| 勤務日 |
月～金 休み:土日祝祭日
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| 勤務時間 |
月～金 09:00～18:00休憩60分 |
| 時給 | 1700円 ～ 交通費あり |
| 特徴 |
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| 仕事内容 |
＊通勤便利！外資系製薬会社で学術、くすり相談業務募集＊ ≪業務内容≫ ※依頼に基づき、文献の検索（国内・海外）、業務委託先へ複写依頼を行う 業務割合：（20％） ※社内DB（学術情報システム）メンテナンス業務（35％） ・作成したFAQ、学術情報、文献情報などをシステム登録 ・FAQ、資料作成などサポート ※問合せの電話応対業務（35％） ・自社製品の問合わせに学術情報や安全性情報などの適正使用情報の対応、内容を記録 ・問合わせの中で入手した安全性情報や品質情報をGVP、GQPに則って関連部署に報告 （問合せはFAQや文献等にて対応） ※対象：医療関係者（医師、薬剤師、特約店）、提携先各社、一般、自社MR ※アシスタント業務（10％） ≪スキル≫ 以下、①～③いずれかの経験1年程度 ①DI業務経験者 ※薬剤師尚可 ②MR経験者 ※文献検索経験必須 ③学術経験者 ・英語に抵抗のない方（海外文献などを辞書を使用して対応できれば可） ・PCスキル Word、Excel、PowerPoint ≪その他≫ ・残業ほとんどなし |
|---|---|
| 勤務地 | 東京都 千代田区 |
| 勤務日 |
月～金 休み:土日祝祭日
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| 勤務時間 |
月～金 09:00～17:30休憩60分 |
| 時給 | 1900円 ～ 交通費あり |
| 特徴 |
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| 仕事内容 |
＊＊経験者必見！大手製薬会社にてCRA募集！！外資ですが内資のような雰囲気の職場です！＊＊ ■業務内容：臨床開発モニタリング業務 （関節リウマチ領域での1～3施設のモニタリング業務） ・施設への手続き資料作成、提出 ・医師への安全性情報の説明 ・SDV、症例記録回収、資料作成、症例管理 ・SAEを含む副作用対応 ※施設エリア：全国（北海道～九州）。担当施設：1～3施設を予定 ※研修：転入者用のGCP/SOP研修およびプロトコール説明を実施 ※外勤の出張が1週間に、平均1～2回程度。施設アポイントによっては宿泊を伴うこともあります。 ■必要な資格・スキル ・CRA業務経験3年程度 ※ただし医療機関における経験（CRC業務、看護師業務）の年数がある場合には臨床開発業務経験3年未満でも可 ・業務スキル 必須：ファイリング、サポート、OA操作、SDV,必須文書作成 尚可：電話応対、QC、翻訳業務（英→日） 読解レベル：初級 ■その他 ※残業月20時間以内 ※就業後は社内モニター資格の取得（認定試験有）が必要になります |
|---|---|
| 勤務地 | 東京都 中央区 |
| 勤務日 |
月～金 休み:土日祝祭日
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| 勤務時間 |
月～金 09:00～17:30休憩60分 |
| 時給 | 2500円 ～ 交通費あり |
| 特徴 |
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| 仕事内容 |
＊＊＊＊ 医療系オフィスワークです！ ＊＊＊＊ 治験で回収された症例報告書（カルテに似た書類）を扱うお仕事です。 12月～期間限定のお仕事です。（期間は①12月のみ ②12月～2011年1月 いずれかの予定。） ＊交通費は上限あり（1ヶ月16,000円） 【業務内容】 ・症例報告書をマニュアルに基づいてチェックする ・コピー ・ファイリング など 【必要スキル】 ・Excel・Word基本レベル ・ＤＭ部門にて目視業務経験のある方（治験薬、市販後薬問わず） ※看護師、保健師、臨床検査技師、薬剤師 いずれかの資格保持者歓迎 ※経験年数不問 ※医療資格の無い方は時給1,450円～ |
|---|---|
| 勤務地 | 大阪府 大阪市淀川区 |
| 勤務日 |
月～金 休み:土日祝祭日
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| 勤務時間 |
月～金 09:00～18:00休憩60分 |
| 時給 | 1600円 交通費あり |
| 特徴 |
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| 仕事内容 |
＊＊＊ お薬の市販後調査にて回収された調査票（カルテに似た書類）をチェックするお仕事です ＊＊＊ 未経験の方も歓迎です！臨床経験不問です。資格を活かしてお仕事しませんか？ まずはお気軽にお問い合わせください！ 【業務内容】 ・調査票のチェック（調査票とはカルテに似た書類です） ・データ入力 ・再調査依頼状作成 など 【必要資格・スキル】 ・正・准看護師、臨床検査技師、薬剤師 ・Excel・Wordが実務経験レベル 【その他】 交通費上限 月16,000円 スタート日応相談 |
|---|---|
| 勤務地 | 大阪府 大阪市 |
| 勤務日 |
月～金 休み:土日祝祭日
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| 勤務時間 |
月～金 09:00～18:00休憩60分 |
| 時給 | 1500円 交通費あり |
| 特徴 |
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| 仕事内容 |
～・～ 外資系メーカーでの市販後調査業務です ～・～ 【内容及び必要スキル】 ・製品特性、適応疾患の病態・治療、製造販売後調査のクリーン基準等を理解し、回収された調査票の再調査ができる。 （他の内勤者からの質問への対応も含めて） ・これまでの安全性定期報告を参考に、データロックされた症例の集計結果を元に、報告書案が作成できる。 ・再調査が終了した調査票の固定確認の作業ができる。 ・登録症例の転院確認、回収不可・再調査不可の判断を行い、MRへの対応の依頼・連絡、安全管理部への連絡・確認など、手順に則った作業ができる。 ・CROと連携を図り、問合せ等に応じ、業務を進められる。 ・調査資材（実施計画書・実施要綱・登録票・調査票）の作成に関与できる。 ・調査開始にあたり、他社担当者・ＣＲＯ等とのやり取りができる。 （契約、登録受付・ＤＢへの入力・クリーン基準/手順の相談・決定） ・当局からの照会事項の回答案を作成できる。 【その他】 時給：1,500円 交通費は上限月16,000円 |
|---|---|
| 勤務地 | 大阪府 大阪市北区 |
| 勤務日 |
月～金 休み:土日祝祭日
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| 勤務時間 |
月～金 09:00～17:30休憩60分 |
| 時給 | 1500円 ～ 交通費あり |
| 特徴 |
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臨床開発の薬剤師の求人中 1〜10件を表示
臨床開発の薬剤師の求人・募集情報
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