臨床開発の看護師
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臨床開発の看護師の求人中 1〜10件を表示
| 仕事内容 |
＊＊大手町駅直結。複数路線利用可能。雨の日も濡れずに通勤可能です＊＊ ＊＊ビル内に飲食店やショップなど多数あり、仕事帰りのお買い物なども楽しめます＊＊ ■ 業務内容 ： 必須文書QC業務全般 ・プロトコール、説明・同意文書、治験薬概要書、治験総括報告書、CTDなどのQC業務 ・上記のファイリング ・用語の読替え業務 ・図表の作成業務（QCに発生する可能性あり） ・インターネットを利用した医学系用語などの調査（QCに発生する可能性あり） ■スキル ・資格不問 ・必須文書QC業務経験1年程度 （中でもプロトコール、説明・同意文書、治験薬概要書、治験総括報告書、CTDなどを扱っていた方） ・PCスキル Word（既存文書修正、新規ビジネス文書作成） Excel（データ入力、作表、四則、SUM、AVERAGE） ■備考 ・残業月10時間以内 ・コンビニ近くにあり ・カジュアルでの通勤可 |
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| 勤務地 | 東京都 千代田区 |
| 勤務日 |
月～金 休み:土日祝祭日
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| 勤務時間 |
月～金 09:00～17:40休憩60分 |
| 時給 | 1800円 ～ 交通費あり |
| 特徴 |
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| 仕事内容 |
＊＊医薬・化学系のバックグラウンドのある方は、未経験も可能です。是非お問合わせ下さい！＊＊ ■ 業務内容：安全性情報管理業務 ・副作用情報（海外症例）の一次評価業務 ・副作用情報の入力 ・海外情報の翻訳（疾患名、副作用情報 等） ・当局への報告書案作成業務 ※将来的には移動の可能性がありますので、勤務地移動に柔軟な方を希望 （可能性としては、新宿ファイザー本社または箱崎本社） ■研修制度 ・全員参加→情報セキュリティ研修 ※年1回、e-learning＋オンラインテスト ・任意参加→医薬に関わる各種研修 （・研修は、業務時間外にて実施/・任意参加の場合、時給が発生しない場合あり） ≪ 必要な資格・スキル ≫ ・安全性情報評価経験1年程度 ・医薬、化学系のバックグラウンド＋TOEIC700点以上ある方であれば、未経験でも相談可能 ・PCスキル Word：既存文書作成、新規ビジネス文書作成 Excel：データ入力 ≪その他≫ ・残業月20時間以内 |
|---|---|
| 勤務地 | 東京都 品川区 |
| 勤務日 |
月～金 休み:土日祝祭日
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| 勤務時間 |
月～金 09:00～18:00休憩60分 |
| 時給 | 1700円 ～ 交通費あり |
| 特徴 |
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| 仕事内容 |
＊通勤便利！外資系製薬会社で学術、くすり相談業務募集＊ ≪業務内容≫ ※依頼に基づき、文献の検索（国内・海外）、業務委託先へ複写依頼を行う 業務割合：（20％） ※社内DB（学術情報システム）メンテナンス業務（35％） ・作成したFAQ、学術情報、文献情報などをシステム登録 ・FAQ、資料作成などサポート ※問合せの電話応対業務（35％） ・自社製品の問合わせに学術情報や安全性情報などの適正使用情報の対応、内容を記録 ・問合わせの中で入手した安全性情報や品質情報をGVP、GQPに則って関連部署に報告 （問合せはFAQや文献等にて対応） ※対象：医療関係者（医師、薬剤師、特約店）、提携先各社、一般、自社MR ※アシスタント業務（10％） ≪スキル≫ 以下、①～③いずれかの経験1年程度 ①DI業務経験者 ※薬剤師尚可 ②MR経験者 ※文献検索経験必須 ③学術経験者 ・英語に抵抗のない方（海外文献などを辞書を使用して対応できれば可） ・PCスキル Word、Excel、PowerPoint ≪その他≫ ・残業ほとんどなし |
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| 勤務地 | 東京都 千代田区 |
| 勤務日 |
月～金 休み:土日祝祭日
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| 勤務時間 |
月～金 09:00～17:30休憩60分 |
| 時給 | 1900円 ～ 交通費あり |
| 特徴 |
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| 仕事内容 |
＊＊経験者必見！大手製薬会社にてCRA募集！！外資ですが内資のような雰囲気の職場です！＊＊ ■業務内容：臨床開発モニタリング業務 （関節リウマチ領域での1～3施設のモニタリング業務） ・施設への手続き資料作成、提出 ・医師への安全性情報の説明 ・SDV、症例記録回収、資料作成、症例管理 ・SAEを含む副作用対応 ※施設エリア：全国（北海道～九州）。担当施設：1～3施設を予定 ※研修：転入者用のGCP/SOP研修およびプロトコール説明を実施 ※外勤の出張が1週間に、平均1～2回程度。施設アポイントによっては宿泊を伴うこともあります。 ■必要な資格・スキル ・CRA業務経験3年程度 ※ただし医療機関における経験（CRC業務、看護師業務）の年数がある場合には臨床開発業務経験3年未満でも可 ・業務スキル 必須：ファイリング、サポート、OA操作、SDV,必須文書作成 尚可：電話応対、QC、翻訳業務（英→日） 読解レベル：初級 ■その他 ※残業月20時間以内 ※就業後は社内モニター資格の取得（認定試験有）が必要になります |
|---|---|
| 勤務地 | 東京都 中央区 |
| 勤務日 |
月～金 休み:土日祝祭日
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| 勤務時間 |
月～金 09:00～17:30休憩60分 |
| 時給 | 2500円 ～ 交通費あり |
| 特徴 |
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| 仕事内容 |
＊＊＊＊ 医療系オフィスワークです！ ＊＊＊＊ 治験で回収された症例報告書（カルテに似た書類）を扱うお仕事です。 12月～期間限定のお仕事です。（期間は①12月のみ ②12月～2011年1月 いずれかの予定。） ＊交通費は上限あり（1ヶ月16,000円） 【業務内容】 ・症例報告書をマニュアルに基づいてチェックする ・コピー ・ファイリング など 【必要スキル】 ・Excel・Word基本レベル ・ＤＭ部門にて目視業務経験のある方（治験薬、市販後薬問わず） ※看護師、保健師、臨床検査技師、薬剤師 いずれかの資格保持者歓迎 ※経験年数不問 ※医療資格の無い方は時給1,450円～ |
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| 勤務地 | 大阪府 大阪市淀川区 |
| 勤務日 |
月～金 休み:土日祝祭日
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| 勤務時間 |
月～金 09:00～18:00休憩60分 |
| 時給 | 1600円 交通費あり |
| 特徴 |
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| 仕事内容 |
＊＊＊ お薬の市販後調査にて回収された調査票（カルテに似た書類）をチェックするお仕事です ＊＊＊ 未経験の方も歓迎です！臨床経験不問です。資格を活かしてお仕事しませんか？ まずはお気軽にお問い合わせください！ 【業務内容】 ・調査票のチェック（調査票とはカルテに似た書類です） ・データ入力 ・再調査依頼状作成 など 【必要資格・スキル】 ・正・准看護師、臨床検査技師、薬剤師 ・Excel・Wordが実務経験レベル 【その他】 交通費上限 月16,000円 スタート日応相談 |
|---|---|
| 勤務地 | 大阪府 大阪市 |
| 勤務日 |
月～金 休み:土日祝祭日
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| 勤務時間 |
月～金 09:00～18:00休憩60分 |
| 時給 | 1500円 交通費あり |
| 特徴 |
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| 仕事内容 |
＊＊複数名募集！赤坂駅直結で通勤便利！＊＊ ＊＊DM経験（市販後）を活かして、外資系製薬会社で勤務しませんか？＊＊ ■業務内容：データマネジメント業務 ・CROのハンドリング、電話、メールでのやりとり （スタート当初は慣れるまで、社員についてサポート業務を担当） ・DCFの作成、進捗管理がメイン ・CRFチェック、コピー、ファイリング作業 ・ファイル及びデータ管理（担当するプロジェクトによってはEDCの可能性も有） ・その他関連する庶務的な作業（電話応対：社員がいないとき、アシスタント的な作業） << スキル >> ・DM経験1年以上 ※製薬企業での業務経験があれば尚可 ※PMS経験者（クエリ作成経験が豊富な方）尚可 ・PCスキル Word：既存文書修正、新規ビジネス文書作成 Excel：データ入力、作表 ≪ その他 ≫ ・残業月10時間以内 ・コンビニ近くにあり ・カジュアルでの通勤可 |
|---|---|
| 勤務地 | 東京都 港区 |
| 勤務日 |
月～金 休み:土日祝祭日
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| 勤務時間 |
月～金 09:00～17:00休憩60分 |
| 時給 | 1900円 交通費あり |
| 特徴 |
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| 仕事内容 |
＊＊赤坂駅直結で通勤便利。赤坂サカス内の綺麗なオフィスでのお仕事です＊＊ ＊＊ビル内にはコンビニ・銀行・飲食店もたくさんあります＊＊ ■業務内容 ： 臨床開発部/開発プロジェクト業務サポート全般 ・プロトコル、ブローシャー（小冊子） 作成および改定手続き ・文献調査、開発企画全般資料作成補助 ・PMDA照会事項回答等の文書作成補助 ・プロジェクト会議開催準備、資料作成補助、議事録作成等 ・支払申請、処理等 ・電話応対 ≪ 必要なスキル ≫ ・CRA、臨床開発部門でのアシスタント経験のある方 ・PCスキル・Word：既存文書修正、新規ビジネス文書作成 ・Excel：データ入力、作表 ◎ その他 ◎ ・残業月10時間以内 ・ランチスペースあり、自席での昼食も可 ・高層階なので眺めもよく、地下鉄駅直結で雨の日も濡れません |
|---|---|
| 勤務地 | 東京都 港区 |
| 勤務日 |
月～金 休み:土日祝祭日
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| 勤務時間 |
月～金 09:00～17:00休憩60分 |
| 時給 | 1800円 ～ 交通費あり |
| 特徴 |
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| 仕事内容 |
＊＊大学病院にて質量分析装置を使っての解析業務＊＊ ＊＊生物学のバックグランドのある方、未経験でも質量分析装置経験が得られるチャンスです＊＊ ■業務内容：動物・人のDNAやタンパクの分析業務 【研究者が持ってくる検体（サンプル）を解析する業務になります】 ・質量分析装置を用いた実験の補助 ・一分子蛍光分析装置を用いた実験の補助 ・分子生物学的実験（細胞培養、核酸抽出、精製、PCRと電気泳動） ・解析結果を専用ソフトへの分析データ入力、パワーポイント、エクセル、ワードを使用した資料作成 ※質量分析装置：タンパク質を解析する装置 ※装置操作未経験でも指導してもらえます（機械に抵抗のない方） ≪スキル≫ ・生物学のバックグランドのある方 ・PCスキル Word：既存文書修正、既存ビジネス書文書作成 Excel：データ入力、作表 Power Point：既存文書作成 ≪その他≫ ・残業月10時間以内 ・ロッカーあり ・白衣貸与あり |
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| 勤務地 | 東京都 文京区 |
| 勤務日 |
月～金 休み:土日祝祭日
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| 勤務時間 |
月～金 09:00～17:45休憩60分 |
| 時給 | 1700円 ～ 交通費あり |
| 特徴 |
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| 仕事内容 |
＊＊がん治療にかかわる治験も数多く実施している施設での、治験コーディネーター業務です＊＊ ＊＊1年間の期間限定！産休・育休代替派遣のお仕事です＊＊ ■業務内容：治験コーディネーター業務 ・同意取得補助、同意取得文書の修正、追加など ・院内の調整、Drや患者とのスケジュール等の修正 ・文書の保管、患者のスクリーニング ・監査対応（メーカーと当局） ・事務局対応も一部有（IRBのスケジュール調整など） ・調剤方法に関しては、オーダリングシステムを採用（電子上で処方箋の遣り取り）→研修有 ・被験者への採血業務（※2010年9月以降） ※2010年8月1日～8月31日まではCRC業務のみ（引き継ぎ有） 9月以降CRC業務と採血業務 ≪スキル≫ ・CRC未経験の場合、看護師資格（臨床経験3年程度）、採血スキル必須 ・CRC経験1年程度ある場合、看護師資格もしくは臨床検査技師資格（臨床経験3年程度）、採血スキル必須 ・PCスキル Word：既存文書修正、新規ビジネス文書作成 Excel：データ入力、作表 ≪その他≫ ・残業月10時間以内 |
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| 勤務地 | 東京都 武蔵野市 |
| 勤務日 |
月～金 休み:土日祝祭日
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| 勤務時間 |
月～金 08:30～17:00休憩45分 |
| 時給 | 1800円 ～ 交通費あり |
| 特徴 |
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| 関連する求人情報 | |
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臨床開発の看護師の求人中 1〜10件を表示
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